如何改善PBT的耐湿热老化性能？

同时间段取样测试，最长测试时间为1000 h。

（2）对比了特性黏度相近、初始端羧基含量不同的PBT树脂经湿热老化后的性能变化。

（3）研究了基于碳化二亚胺的聚合型和单体型抗水解剂对改性PBT材料湿热老化前后力学性能的影响。

（4）研究了增韧剂乙烯–丙烯酸丁酯共聚物(EBA) 、乙烯–丙烯酸甲酯–甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚物(EMA-co-GMA)、乙烯–丙烯酸丁酯–GMA共聚物(EBA-co-GMA)对改性PBT材料湿热老化前后力学性能的影响。

（1）树脂牌号

采用了六种牌号的PBT树脂，特性黏度和端羧基含量如下表所示。

湿热老化试验结果表明，端羧基含量最低的GX112J，经湿热老化后的拉伸和冲击强度保持率相对较好，而端羧基含量最高的GX112力学性能保持率相对较低。并且在冲击强度方面，900 h冲击强度保持率的大小基本与端羧基含量的高低互相对应，说明PBT树脂自身的耐湿热老化性能与其初始端羧基含量密切相关。

（2）抗水解剂

添加聚合型抗水解剂的PBT试样在耐湿热老化性能方面优于添加单体型抗水解剂的试样。这是因为：①单体型抗水解剂分子量低，在挤出过程中易被真空系统抽出，造成损耗，影响作用效果；②由于聚合型抗水解剂分子结构中有多个碳二亚胺基团，通过与PBT活性端羧基反应，可在分子间起到架桥作用，从而有效抑制PBT树脂黏度下降，更利于PBT材料在湿热老化过程中强度及韧性的保持。

随着抗水解剂用量的增加，各时间点对应PBT试样的拉伸及冲击强度保持率也基本呈逐渐提升的趋势，耐湿热老化性能得到提升。

（3）增韧剂

添加EBAco-GMA或EMA-co-GMA增韧剂的试样的强度和韧性保持率均明显好于添加EBA的试样。这是由于，GMA中的环氧基团通过与PBT分子链端羧基反应，不仅提高了增韧剂与树脂的相容性，而且降低了端羧基含量，可以消减羧基对PBT的催化分解作用。含有GMA结构的增韧剂对提升PBT材料耐湿热老化性能更为有利。